GC-7890气相色谱仪简介

检测标准依据：

GB15980-2009(一次性使用医疗用品卫生标准)

GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 

GB T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量

 根据GB15980-2009中规定一次性注射器、外科纱布及其它医疗用品的环氧乙烷残留量应不大于10ug/g，视为合格。滕州瑞普分析仪器公司生产的GC-7890型气相色谱仪专门针对医疗器具中环氧乙烷留量的检测。
    
GC-7890气相色谱仪采用微机控制系统和中文大屏幕显示，外观更加美观流畅。全新设计的键盘按键简单快捷，电路均采用进口元件，仪器性能稳定、可靠性高。为国内型仪器的代表。
 
 
GC-7890气相色谱仪性能特点
 
一、电路集成度高，高精度，多功能，
 
  1、全微机化按键操作，5.7寸(320*240)大屏幕液晶中、英文显示，中英文显示可自由切换，满足不同人群的操作要求，人机对话方式，操作方便。
 
 2、 微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能，更智能化。全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，可达0.01℃的温控精度。
 3、 断气?；すδ?，大限度?；ど字叭鹊汲?、电子捕获检测器。
 4、 具有开机自诊断功能，使用户快速知道仪器故障原因及部位，秒表功能（方便流量测定）、停电储存?；すδ堋⒖沟缭赐槐涓扇殴δ?、网络化数据通讯及远程控制功能。超温?；すδ鼙Ｖひ瞧鞑皇芩鸹担哂?数据记忆系统，无需每次重设。
二、进样系统*设计，可得更低检测限
 1、 *的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基 线漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的小的检测限。
 2、有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）
 3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。
三、程序升温、炉膛温度精密控制，稳定快
 1、八阶线性程序升温，后开门采用光电开关无触点设计，可靠耐用，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间，真正实现了近室温操作，温度控制精度达±0.01℃，满足宽范围分析要求。
 2、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间；加热炉系统：环境温度+5℃～420℃。

 3、绝热效果更好：柱箱、汽化、检测均为300度时，外箱及顶盖热点只有40度，提高实验速率，保障使用人安全。 
 4、*汽化室设计，死体积更??；配件更换：进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换； 主体更换：填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可*拆卸，维护非常便捷。
 各种检测器均可独立控温，氢火焰检测器容易拆卸和安装，便于清洁或更换喷嘴。
 
技术指标
 
柱温箱
 
温度范围：室温+5~420℃
温度设定：1?C；程序设定升温速率0.1?C
大升温速度：80?C/ min
温度稳定性：当环境温度变化1?C时，为0.01?C